home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ WINMX Assorted Textfiles / Ebooks.tar / Text - Survivalists - Survival Tools (TXT).zip / Survival Tools.txt
Text File  |  1993-05-02  |  44KB  |  1,025 lines

  1.                            SURVIVAL TOOLS
  2.  
  3. In 1787, after the delegates in Philadelphia signed the new United
  4. States Constitution, a woman approached Benjamin Franklin.
  5. "Well, Doctor" she asked, "What do we have, a Monarchy or a
  6. Republic?"
  7. Franklin replied, "A Republic, if you can keep it."
  8.  
  9. ***********************************************************
  10.  
  11. "Those who would give up essential liberty to purchase a little
  12. temporary safety deserve neither liberty nor safety." Ben Franklin
  13.  
  14. ***********************************************************
  15.  
  16. This text is dedicated to all those who would keep America free.
  17.  A special tribute to the United States Army Irregular Militia.
  18.  
  19. ******************************************************************
  20.  
  21.  
  22. Table of Contents: Volume 1.
  23.  
  24. Memory wiper
  25. Nerve gas, Kitchen method
  26. More Nerve gases
  27. TCDD Dioxin
  28. Radioactive Poison
  29. Death Bringer
  30. Killer Vapors
  31. Trackless Death
  32. Wet Work
  33. Bug Heaven
  34. Stink bomb
  35. A sub-nuclear device for you
  36. Ethylene manufacture
  37. Mustard Gas production
  38. Sulfur monochloride
  39. Hydrogen cyanide
  40. Phosgene gas
  41. Phenol (Carbolic acid)
  42. Chloropicrin gas
  43. Picric acid
  44. Arsine gas
  45. Lewisite gas
  46. Thermite
  47. Self detonating explosive
  48. Engine wrecker
  49. Delayed fire
  50. Nitroglycerin
  51. Nitrocellulose
  52. Potassium nitrate from Sodium nitrate
  53. Nitric acid
  54. Hydrochloric acid
  55. Ether
  56. B.A.L. (British anti-lewisite)
  57. Basic Demolition
  58. Plastic explosive
  59. TNT manufacture
  60. Blasting caps
  61. The pain of death
  62. Petro numb
  63. Tetryl production
  64. Composition C3
  65. Composition C4
  66. Tetrytol production
  67. Derail operation
  68. Carbon monoxide production
  69.  
  70. ^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^
  71.  
  72.                            Memory Wiper
  73.                     Ativan (Lorazepa) Injection
  74.                (Lorazepam) Wyeth   a benzodiazepene
  75.  
  76. Lorazepam is a nearly white powder almost insoluble in water.
  77. Each ml.  of sterile injection contains either 2.0 or 4.0 mg.  of
  78. Lorazepam, .18 ml Polyethylene Glycol 400 in Propylene Glycol with
  79. 2.0% Benzyl Alcohol as preservative.
  80. Intravenous or intramuscular administration of .05 mg/kg up to a
  81. total of 4 mg may be administered. Care should be taken that
  82. arterial injection is avoided. Arterial spasm would result
  83. resulting in gangrene and resultant amputation.
  84. For optimum effect, measured as lack of recall, Intramuscular
  85. Lorazepam should be administered at least two hours before the
  86. anticipated operative procedure. -CAUTION- Prior to intravenous
  87. use, Ativan Injection should be diluted with an equal amount of
  88. sterile, pure water.
  89.  Memory wipe is two hours before injection and three hours after
  90. injection. Even the injection is forgotten. A useful spread of
  91. time indeed.
  92.  Ativan is used in hospitals to wipe the patient's memory of the
  93. trauma of the operating room. A nice touch.
  94.  The lack of recall and recognition was optimum within two hours
  95. following intramuscular administration and 15-20 minutes after
  96. intravenous injection. The intended effects of the recommended
  97. adult dose of lorazepam injection usually last 6-8 hours. In rare
  98. instances where patients received greater than the recommended
  99. dose, excessive sleepiness and prolonged lack of recall were
  100. noted.
  101. CAUTION-Intravenous injection should be made slowly and with
  102. repeated aspiration. Care should be taken to determine that any
  103. injection will not be intra-arterial and that peri-vascular
  104. extravasation will not take place.
  105. Partial airway obstruction may occur in heavily sedated patients.
  106. ^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^
  107.  
  108.                      Nerve gas, Kitchen method
  109.  
  110. Mix Dimethyl sulfoxide (DMSO) with Dursban (the insecticide) and
  111. dispense as an aerosol, paint or contaminant.
  112.  Dursban is a cholinesterase inhibitor. Atropine is antidotal.
  113. Atropine must be injected within 15 seconds of the incidence of
  114. nerve gas or the ability to self treat will be lost. Atropine must
  115. be injected in sufficient quantity and with sufficient frequency
  116. to adequately clear the nerve block caused by the cholinesterase
  117. inhibitor.
  118.  DMSO is a byproduct of the pulp paper industry and is used as a
  119. solvent.
  120.  
  121.                          More nerve gases
  122.  
  123. Hexaethyl tetraphosphate (HETP),
  124. Tetraaethyl pyrophosphate (TPP),
  125. Diisopropyl fluorophosphate (DFP).
  126.  All of the above are cholinesterase inhibiting nerve gases
  127. developed during the second world war.
  128.  
  129.  DFP is the nerve gas that killed all those sheep near Dugway,
  130. Utah. That was a small spill and was five miles away.
  131. ^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^
  132.  
  133.                             TCDD Dioxin
  134.  
  135.  2,3,7,8-tetra-chloro-dibenzo-p-dioxin (TCDD, Dioxin) is the
  136. contaminant in Agent Orange. 0.6 microgram per kilogram is lethal
  137. to guinea pigs.
  138.  TCDD Dioxin may be prepared merely by burning Pentachlorophenol
  139. (Penta), the wood preservative.
  140.  TCDD,Dioxin is the stuff that destroyed Times Beach, Missouri and
  141. Sveso, Italy.
  142. TCDD Dioxin is the contaminant in Agent Orange, the defoliant used
  143. so heavily in the Vietnam war. Agent Orange, was an equal mixture
  144. of 2,4-D (2,4-dichlorophenoxyacetic acid) and 2,4,5-T (2,4,5-
  145. trichlorophenoxyacetic acid). Some of the 2,4,5-T was contaminated
  146. with an extremely toxic compound known as dioxin (2,3,7,8-
  147. tetrachlorodibenzo-p-dioxin).
  148.  
  149. ************************************************************
  150.  
  151.                         Radioactive Poison
  152.  
  153.                            Americium 241
  154.  
  155.  Each smoke alarm found in the home contains one microcurie of the
  156. radioactive element "Americium 241". Americium is an alpha and
  157. beta emitter.
  158.  Americium may be dissolved with aqua regia and this neutralized
  159. with sodium hydroxide or ammonium hydroxide. The precipitate when
  160. evaporated to dryness yields a powderable solid. These radioactive
  161. powders are not readily detected and may be used for such wide
  162. ranging tasks as area denial, food denial, material tracking,
  163. cache marking, etc.
  164.  Alpha and Beta emitters can be deadly if absorbed, inhaled or
  165. swallowed. Use caution, dustmask, protective clothing and use
  166. radiological monitoring equipment frequently.
  167.  
  168. ************************************************************
  169.  
  170.                            Death Bringer
  171.  
  172.  Mix dimethyl sulfoxide (DMSO) with Paraquat (the herbicide) and
  173. dispense where it will come into contact with skin or spray into
  174. the air for the group effect. This mixture produces death within
  175. two weeks with almost no warning or chance of survival. The lungs
  176. of the victims(s) are like cellophane (crackly) and do not grab
  177. oxygen.
  178.  Death is by suffocation and occurs within hours of the onset of
  179. distress. Lung transplant is futile.
  180.  
  181. ************************************************************
  182.  
  183.                            Killer Vapors
  184.  
  185.  Mixing powdered nickel with carbon monoxide produces a liquid.
  186. This liquid is Nickel carbonyl.
  187.  
  188.                               Ni(CO)4
  189.  
  190.  A cumulative irreversable lung killer, and not detected by any of
  191. the five senses, Nickel carbonyl can be a very insidious poison.
  192. Death from lung failure can be expected within two weeks. No DMSO
  193. is required here. This stuff is capable of dealing death all by
  194. itself. Dispense as a chilled liquid and leave!
  195.  
  196. ************************************************************
  197.  
  198.                           Trackless Death
  199.  
  200. The stun gun is an extremely useful device. Stun a victim with it
  201. and while they are down, place a plastic bag over head and
  202. shoulders and allow to suffocate. Remove bag and the job is done.
  203.  The longer the stun gun is applied, the longer the victim will be
  204. down. Some testing of your stun gun will aid in predicting down
  205. times.
  206.  
  207. ************************************************************
  208.  
  209.                              Wet Work
  210.  
  211.  The versatile stun gun can be used to drop a victim long enough
  212. to cause suffocation by liquids, dusts,gases, etc.
  213.  This would also be a good time for the memory wiper, radioactive
  214. dust or liquid, etc.
  215.  
  216. **********************************************************
  217.  
  218.                             Bug Heaven
  219.  
  220.  Scatter semiconductor junction devices such as transistors,
  221. integrated circuits, diodes, etc., around new construction sites
  222. that you suspect may be suitable future targets of electronic
  223. monitoring. When such a place is swept with a microwave source,
  224. the junctions emit a signal that will activate the bug detector
  225. and may contribute to the destruction of a wall or two.
  226. Suggestions include placing devices in concrete before pouring,
  227. mixing devices with the sand, pushing devices into wet mortar,
  228. etc. Be creative.
  229.  
  230. ***********************************************************
  231.  
  232.                             Stink Bomb
  233.  
  234.  Ethyl mercaptan is described by the Guinness Book of World
  235. Records as the worst stench known to man.  It is used in "natural"
  236. gas as an oderant in the ratio of approximately 1 part per million.
  237.  Ethyl Mercaptan is made by bubbling hydrogen sulfide gas through
  238. chilled ethyl alcohol. Ethyl mercaptan and water are produced.
  239. Ethyl mercaptan is soluble in water in all proportions.
  240.  Hydrogen sulfide may be prepared by heating paraffin and sulfur
  241. with asbestos as a catalyst.
  242.  Ferrous sulfide and hydrochloric acid also yield hydrogen sulfide
  243. gas. Ferrous sulfide may be prepared by mixing and heating 5x of
  244. iron filings and 3x by weight of sulfur and heating.
  245.  CARE! MUCH HEAT IS EVOLVED WHEN THE MIX IS HEATED ENOUGH FOR THE
  246. REACTION TO GAIN MOMENTUM. BE PREPARED FOR MORE HEAT THAN YOU PUT
  247. IN.
  248.  
  249. ************************************************************
  250.  
  251.                    A Sub-nuclear device for you
  252.  
  253.  Take one gas hot water heater and fill the water compartment with
  254. liquid propane. Ethylene will work even better. Diesel fuel will
  255. work too. Gasoline has lots of heat energy, too.  Ethel or
  256. unleaded. Seal one end of the flue pipe and fill the pipe with an
  257. explosive of your choice. Dynamite comes to mind. A mixture of
  258. potassium chlorate or perchlorate with diesel fuel will do. This
  259. mix is a dandy liquid explosive.
  260. Seal the top of the flu pipe with a suitable detonator and get the
  261. thing up off the ground. Suggestions include roof tops, towers,
  262. planes, balloons, etc. and blow it.
  263.  Provide a source of ignition for the oxygenated fuel cloud.
  264.  Try sending up a long life aerial flare to drop back down into
  265.  the oxygenated fuel cloud. A burning building will work, too.
  266.  
  267. ***********************************************************
  268.  
  269.                        Ethylene manufacture
  270.  
  271.  To make ethylene, a mixture of alcohol with six parts by weight
  272. of concentrated sulfuric acid is heated to 165 degrees, and a
  273. mixture of one part of alcohol to two parts of sulfuric acid is
  274. dropped in slowly. Ethylene gas is evolved.  C2H6O>H2O+C2H4
  275.  Ethylene is a colorless gas nearly insoluble in water. It burns
  276. with a luminous flame. It is a very good anesthetic and has a wide
  277. range of safety before toxicity is a problem. It is a very useful
  278. field anesthetic.
  279.  
  280. ************************************************************
  281.  
  282.                       Mustard gas production
  283.  
  284.  Mixing ethylene gas and sulfur monochloride gas produces Mustard
  285. gas. The passage of Ethylene(ethene) into sulfur monochloride or
  286. hypochlorous acid followed by sodium sulfide and acid treatment to
  287. give bis-2-chloroethyl sulfide.(Mustard gas).
  288. H2C:CH2+S2Cl2+H2C:CH2>Cl.CH2.CH2.S.CH2.CH2Cl (Mustard gas) +
  289. sulfur
  290. Also by:
  291. H2C.CH2+HO.Cl>HO.CH2.CH2.Cl (Ethylene chlorohydrin), then
  292. 2 HO.CH2.Cl+Na2S>(HO.CH2.CH2)2S+2 NaCl, and (HO.CH2.CH2)S+
  293. 2 HCl>(Cl.CH2.CH2)2S+2H2O
  294.  Mustard gas may also be produced by treating ethylene oxide with
  295. hydrogen sulfide, and the treatment of the thiodiglycol thus
  296. obtained with hydrogen chloride near the locality where the
  297. mustard gas is to be used, as:
  298.        O
  299.       / \
  300. 1. 2H2C--CH2+H2S>HO.CH2.CH2.S.CH2.CH2.OH,bis-2-hydroxyethyl
  301. sulfide, thiodiglycol, and
  302. 2. (HO.CH2.CH2)2S+2HCl>(Cl.CH2.CH2)2S+2H2O.
  303.  This process has a decided advantage in that the thiodiglycol is
  304. safe to transport, and is readily converted to the mustard gas as
  305. needed.
  306.  
  307. ************************************************************
  308.  
  309.                   Sulfur monochloride production
  310.  
  311.  Sulfur monochloride may be prepared by the direct union of the
  312. elements when chlorine is passed over fused sulfur:
  313. 2S+2Cl>S2Cl2. It is produced also when dry chlorine is passed into
  314. carbon disulfide to which a little iodine has been added:
  315. CS2+3Cl2>CCl4+s2cL2.
  316.  Both carbon tetrachloride and sulfur monochloride are volatile
  317. liquids, but they are readily separated by distillation since the
  318. former boils at 76.7 degrees C. and the latter at 138 degrees c.
  319.  Sulfur monochloride is an amber colored liquid with a specific
  320. gravity of 1.706, a boiling point of 138 degrees, and a freezing
  321. point of -80 degrees C. It has a disagreeable, pungent odor, it
  322. fumes in moist air, and it is hydrolyzed by water, yielding
  323. HCl,S,SO2, and various oxyacids of sulfur.  Sulfur monochloride is
  324. a splendid solvent for sulfur. Sulfur monochloride can be mixed
  325. with ethylene to make mustard gas, which see.
  326.  
  327. ************************************************************
  328.  
  329.                          Hydrogen Cyanide
  330.  
  331.  Hydrogen cyanide is made by interacting Sodium cyanide with
  332. concentrated H2SO4 or other mineral acid:
  333.  
  334.                        NaCN+H2SO4>HCN+NaHSO4
  335.  
  336.  Sodium cyanide is obtained by combining sodium, carbon and
  337. ammonia at high temperature:
  338.  
  339.                     2Na+2C+2NH3(heat)>2NaCN+3H2
  340.  
  341.  Cyanogen, C2N2, is a colorless, very poisonous gas that burns
  342. with a blue flame. Cyanogen may be prepared by heating a solution
  343. containing copper(II) ions and cyanide ions.  Cyanogen hydrolyzes
  344. in a manner analogous to that of molecular chlorine.
  345.  
  346.                          CN2+H2)>HCN+HOCN
  347.  
  348. Cyanogen + water yields hydrogen cyanide + cyanic acid.
  349.  
  350. ********************************************************
  351.  
  352.                            Phosgene gas
  353.                      (Carbonyl chloride) COCl2
  354.  
  355.  Phosgene may be prepared by mixing chlorox and ammonia.
  356.  or: by mixing chlorine gas and carbon monoxide and exposing the
  357.  mixture to sunlight. or: by passing carbon tetrachloride through
  358.  a carbon arc. or: exposing chloroform to air and light:
  359.  2CHCl3+O2/(air and light)>2Cl.CO.Cl(Phosgene)+2HCl.
  360.  or: 4CHCl3+3O2/(excess oxygen)>4Cl.CO.Cl+2Cl2+2H2O.
  361.  Phosgene smells like new mown hay. Small amounts are deadly.
  362.  Phosgene is a suffocating gas and can be manufactured by the
  363.  union of carbon monoxide and chlorine at a temperature around 100
  364.  degrees C. or less, with activated charcoal as the catalyst.
  365.  Phosgene is formed in a variety of chemical reactions chiefly
  366.  that of the action of water on carbon tetrachloride, which takes
  367.  place at almost any temperature.
  368.  Phosgene is a gas at ordinary temperature with melting point -75
  369.  degrees C. and boiling point at 8.2 degrees C.
  370.  Phosgene damages the lungs with the result of HCl attacking lung
  371.  tissue.
  372.  
  373. *************************************************************
  374.  
  375.              The synthesis of phenol or carbolic acid
  376.  
  377. Phenol, C6H5(OH) may be made from benzene. Benzene reacts slowly
  378. with sulfuric acid, forming benzene sulfonic acid and water, thus:
  379.  
  380.                      C6H6+H2SO4>C6H5SO2OH+H2O
  381.  
  382. The product is an acid the sodium salt of which when fused with an
  383. excess of sodium hydroxide gives phenol:
  384.  
  385.                       C6H5OH+NaOH>C6H5ONa+H2O
  386.  
  387. Phenol is a white crystalline substance having a peculiar,
  388. aromatic odor. Phenol is a highly caustic organic acid obtained
  389. from coal tar by fractional distillation or made synthetically. In
  390. pure form it occurs as colorless needle-shaped crystals or a white
  391. crystalline mass. Phenol is soluble in water 1 to 15 and miscible
  392. in alcohol in all proportions. Phenol is employed chiefly as an
  393. antiseptic and germicide; it also acts as a local anesthetic.
  394. Internally, it is caustic and poisonous. Phenol also makes a
  395. pretty decent explosive, TNP or trinitrophenol.
  396.  
  397. ************************************************************
  398.  
  399.                            Chloropicrin
  400.                              CCl3.NO2
  401.  
  402. Chloropicrin may be made by the action of bleaching powder on
  403. picric acid. Chloropicrin is a high boiling liquid. It is extremely
  404. irritating to the eyes, is poisonous, and causes vomiting. It
  405. passes readily through the fabric of most gas masks and clothing.
  406. It is absorbed with difficulty in the cannister of chemicals used
  407. with a mask.
  408. Bleaching powder may be made by the action of chlorine gas on
  409. slaked lime,(calcium hydroxide).
  410.  
  411.                      Cl2+Ca(OH)2>CaCl(OCl)+H2O
  412.  
  413. Chloropicrin is produced comercially by the action of bleaching
  414. powder and steam on calcium picrate.  CHCl3+NO3>Cl3.NO2
  415. (Chloropicrin b.p. 112 degrees C.) + H2O.
  416.  
  417. ***********************************************************
  418.  
  419.                             Arsine gas
  420.  
  421. Arsenic and hydrogen form a gaseous compound called arsine, ASH3.
  422. This is produced along with hydrogen when any soluble arsenic
  423. compound is added to a mixture of zinc and hydrochloric acid.
  424. Arsine is an extremely poisonous gas and must be handled with
  425. great caution.
  426.  
  427. ************************************************************
  428.  
  429.                         Lewisite, a war gas
  430.  
  431. Lewisite is obtained by passing acetylene into arsenic trichloride
  432. in the presence of aluminum trichloride as a catalyst.
  433.  
  434.                   Beta-chlorovinyldichloroarsine
  435.  
  436.                  (2-chloro-1-dichloroarsinoethene)
  437.  
  438. Lewisite blisters the skin and is a powerful irritant for the eyes
  439. and lungs. It is highly toxic and inhalation of even small amounts
  440. causes death.
  441. BAL (British anti-Lewisite is antidota).
  442.  
  443. ************************************************************
  444.  
  445.                         Thermite production
  446.  
  447. Thermite is a mixture of aluminum powder and iron oxide.  (Boiler
  448. scale works best).
  449.  
  450.                              2Al+Fe2O3
  451.  
  452. When this mixture is ignited by means of a magnesium ribbon fuse,
  453. reduction takes place, accompanied by the evolution of an enormous
  454. amount of heat, and the production of molten iron. Thermite is
  455. used for welding of railroad tracks, propellor shafts, and other
  456. machinery. It is useful also for fusing machinery, breaching vats
  457. and starting blazes.
  458. thermite may be started with a match if a plug of barium peroxide
  459. and magnesium powder is used to prime it.
  460. A source of this plug material is the common sparkler fireworks.
  461. One even has a choice of colors.
  462.  
  463. ************************************************************
  464.  
  465.                      Self detonating explosive
  466.  
  467. Mix powdered copper with ammonium nitrate and moisten with water.
  468. Cupric nitrate will form and spontaneously explode.
  469. This mixture can be used as a detonator for a much larger stack of
  470. ammonium nitrate. One gallon kerosene mixed with each fifty pounds
  471. of ammonium nitrate added to the stack will boost the explosive
  472. yield tremendously. Adding aluminum powder to the mix will boost
  473. the yield again.
  474.  
  475. ************************************************************
  476.  
  477.                           Engine wrecker
  478.  
  479.  One ounce of pine rosin dissolved in a gallon of gasoline and
  480. introduced into the fuel tank of your choice will give the unlucky
  481. engine three hours of running time. After these three hours of
  482. running time, when the engine is allowed to cool, it will not be
  483. able to be restarted without overhaul.
  484.  If the tank is not drained, the next engine suffers the same
  485. fate. This method has been tested (by the U.S. Army.) It is 
  486. effective.
  487.  
  488. ************************************************************
  489.  
  490.                     Delayed Fire
  491.  
  492.  Cotton waste soaked with tung oil (Chinawood oil) will burst into
  493. flame several hours afterward. Potassium permanganate crystals
  494. with a drop or two of glycerin on it will burst into flame 15
  495. seconds later.
  496.  A lighted cigarette placed between the rows of the heads in a
  497. book of matches will produce a dandy timed burst of flame.
  498. This one is nearly perfect for producing a blast from gasoline
  499. vapors. The cigarette is not likely to set off the gasoline
  500. vapors, but the book of matches is plenty good.  Bonfire.
  501.  Any of the chlorates or perchlorates when mixed in water solution
  502. with sugar, will turn any cotton waste or paper into a flame
  503. waiting for a place to happen. When dried, the absorbent is
  504. instantly ignitable by match, fuse, or contact with concentrated
  505. sulfuric acid.
  506.  White phosphorus stored under kerosene will burst into flame
  507. shortly after being introduced to atmosphere. White phosphorus is
  508. used as the igniter for napalm for this reason.
  509.  
  510. ************************************************************
  511.  
  512.                   Self Igniting Molotov Cocktail
  513.  
  514.  Place three glass marbles into a pint glass jar. Pour one inch of
  515. concentrated sulfuric acid into the jar and fill to within an inch
  516. of the top with gasoline or kerosene.
  517.  Coat all interior surfaces of the screw cap with paraffin to
  518. prevent acidic erosion in the event of tipping and seal firmly.
  519. Prepare a saturated water solution of sugar and potassium chlorate
  520. or of sugar and potassium perchlorate, soak a paper towel in the
  521. solution and wrap it around the jar. Secure it with a string and
  522. allow to dry.
  523.  When thrown, the marbles insure glass breakage and also prevent
  524. throwbacks. When the glass breaks, the acid contacts the chlorate
  525. mix and generates necessary flame for ignition.
  526.  This nifty device has the added advantage that there is no
  527. telltale trail of flame leading anxious eyes to your position. A
  528. good safety tip is to use the perchlorate since the chlorate is
  529. very friction sensitive, and to apply the towel just prior to use.
  530. ^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^
  531.  
  532.                           Nitroglycerine
  533.  
  534. Nitroglycerine (glycerol trinitrate) is made by the reaction
  535. between glycerine and nitric acid:
  536.  
  537.            C3H5(OH)3+3HNO3>3H2O+C3H5(NO3)3+3H2O
  538.  
  539. Nitroglycerine is manufactured by slowly adding glycerine to a
  540. thoroughly cooled mixture of concentrated nitric and sulfuric
  541. acids.
  542. DURING THE PROCESS, THE LIQUID MIXTURE IS KEPT COLD AND THOROUGHLY
  543. STIRRED, AND THE TEMPERATURE IS WATCHED TO SEE THAT IT DOES NOT
  544. RISE ABOVE 22 DEGREES C. The nitroglycerine
  545. being lighter than the mixed acids and not miscible with them,
  546. collects in a layer on top. The nitroglycerine is washed
  547. repeatedly in pure water OF IDENTICAL TEMPERATURE after the entire
  548. mix is poured into water again of the same temperature. THERMAL
  549. SHOCK IS TO BE AVOIDED AS WELL AS PHYSICAL SHOCK.
  550.  Nitroglycerine is a thick, colorless, odorless liquid, which is
  551. soluble in water. It solidifies at 4 degrees C. It explodes
  552. violently when heated or when subjected to a sudden shock.  When it
  553. explodes, the compound instantly decomposes into a large volume of 
  554. gaseous products.  It contains more than enough oxygen for its complete
  555. combustion:
  556.  
  557.        4C3H5(NO3)3 > 12CO2 ^ + 10H2O ^ +6N2 ^ +O2 ^
  558.  
  559. For convenience in use and to control its explosive power,
  560. nitroglycerine is mixed with various porous solids such as wood
  561. pulp, diatomaceous earth, oatmeal, etc.
  562. Such is dynamite. Sodium nitrate is sometimes added to furnish
  563. oxygen for the combustion of the wood pulp.
  564. Nitrocellulose may be dissolved in nitroglycerine to make an
  565. explosive more powerful than either. This mix is known as blasting
  566. gelatin or cordite depending on the mix.
  567.  
  568. ************************************************************
  569.  
  570.                              Guncotton
  571.  
  572. Guncotton is made from cotton just as in making nitroglycerine.
  573. The product is a white solid scarcely differing in appearance from
  574. the cotton from which it was made. It is far less sensitive to
  575. shock than nitroglycerine, especially when in a moist state, and
  576. since it can be perfectly exploded while moist by the use of a
  577. detonator it is one of the safest and most useful of explosives.
  578.  
  579. ************************************************************
  580.  
  581.                Potassium nitrate from sodium nitrate
  582.  
  583.  Dissolve 22 grams of potassium chloride in 45 cc. of boiling
  584. water in a large test tube or beaker. Boil 20 cc. of water in a
  585. beaker (set on a wire gauze) and add 25 grams of sodium nitrate.
  586. When this has dissolved, add the boiling solution of potassium
  587. chloride and continue heating for a minute or so.
  588.  Allow the mixture to settle and immediately pour the hot liquid
  589. off the crystalline residue into another clean beaker.  This
  590. liquid contains the potassium nitrate. Allow it to cool, and much
  591. will precipitate. Evaporate the liquid to get the rest.
  592.  
  593. ************************************************************
  594.  
  595.                             Nitric acid
  596.  
  597. Place 85 grams of sodium nitrate with 100 grams sulfuric acid in a
  598. retort and heat the mixture gently. Route the vapor through a
  599. glass condenser with cooling. DO NOT USE RUBBER TUBING TO CONNECT
  600. APPARATUS (it will nitrate and possibly explode.)  The condensate is 
  601. the nitric acid.
  602.  
  603. ************************************************************
  604.  
  605.                          Hydrochloric acid
  606.  
  607.  If we place in a flask 58 grams of dry common salt (NaCl) and 100
  608. grams of sulfuric acid, to which 30 grams of water has been added,
  609. and warm the mixture, a change occurs with the production of a
  610. colorless gas which dissolves in water very readily, giving a
  611. solution of hydrochloric acid.
  612. CAUTION- USE VENTILATION AND DO NOT BREATH THE FUMES. LUNG DAMAGE
  613. CAN BE EASILY PRODUCED BY GASEOUS HCL.
  614.  
  615. ***********************************************************
  616.  
  617.                        Ether (Diethyl ether)
  618.  
  619.                            C2H5OC2H5+H2O
  620.  
  621. Ether is made by allowing ethyl alcohol to drop slowly into a
  622. mixture of ethyl alcohol and two parts of concentrated sulfuric
  623. acid at 140 degrees C. Crude ether distills off
  624. and is condensed by cooling its vapor.
  625.  
  626. ************************************************************
  627.  
  628.                     BAL (British anti-lewisite)
  629.  
  630. BAL is 2,3-dimercaptopropanol the sulfhydryl groups of which
  631. compete with the proteins sulfhydryl groups for the toxic
  632. substance.
  633.  
  634. ************************************************************
  635.  
  636.                        ********************
  637.                        * Basic Demolition *
  638.                        ********************
  639.  
  640.  Cutting steel by the use of explosives is not an easy task.
  641. Aside from the natural strength and hardness of the metal, the
  642. configuration is often another complicating factor.  Cutting a
  643. structural steel target such as an I-beam poses no great problem,
  644. regardless of the explosive used. There is no difficulty in
  645. achieving close contact between the blocks of TNT or tetrytol and
  646. the flat surface of of the I-beam. Trying to get the same type of
  647. close contact between TNT and a round steel target, however, is
  648. another matter.
  649.  Cylindrical steel targets, such as turbine shafts, are not only
  650. difficult to cut because of their shape, but the metal employed in
  651. their construction is exceptionally hard. To cut a round turbine
  652. shaft just one foot in diameter requires a large amount of
  653. explosive, using conventional techniques, and even with an
  654. overcharge, results are not always assured.  There are two charges
  655. that have been designed specifically to cope with this problem,
  656. the saddle and the diamond charge.  The ribbon charge has been
  657. designed to cope with non-cylindrical targets of structural steel.
  658.  
  659.  
  660.                            Saddle Charge
  661.  
  662.  A saddle charge can be used to cut mild steel cylindrical targets
  663. up to eight inches in diameter. Dimensions are as follows:
  664.  The short base of the charge is equal to one-half the
  665. circumference of the target. The length or long axis of the charge
  666. is equal to twice the base. (Said another way, It is equal to the
  667. circumference.)
  668. Thickness of the charge is one-third block of C3 or C4 for targets
  669. from 6 to 8 inches in diameter. Above 8 inches in diameter, or for
  670. alloy steel shafts, use the diamond charge.  Prime the charge from
  671. the apex of the triangle, and the target is cut at a point
  672. directly under the short base by
  673. cross-fracture. Neither saddle nor diamond charges will produce
  674. reliable results against non-solid targets, such as gun barrels.
  675.  
  676.  
  677.                           Diamond charge
  678.  
  679.  This charge can be used to cut hard or alloy steel.  Dimensions
  680. are as follows:
  681.  The long axis of the diamond charge should equal the
  682. circumference of the target, and the points should just touch on
  683. the far side. The short axis is equal to 1/2 the circumference.
  684. Thickness of the charge is one third thickness of a block of C3 or
  685. C4. To prime the charge, both points of the short axis must be
  686. primed for simultaneous detonation.  This can be accomplished
  687. electrically or by use of equal lengths of detonating cord, with a
  688. cap crimped on the end that is inserted into the charge. As
  689. detonation is initiated, in each point of the diamond, and moves
  690. toward the center, the detonating waves meet at the exact center
  691. of the charge, are deflected downward, and cut the shaft cleanly
  692. at that point. The diamond charge is more time consuming to
  693. construct, and requires more care and more materials to prime.
  694. Transferring the charge dimensions to a template of cardboard or
  695. even cloth permits relatively easy charge construction (working
  696. directly on the target is extremely difficult). The completed
  697. wrapped charge is then transferred to the target and taped or tied
  698. in place, insuring that maximum close contact is achieved. The
  699. template technique should be used for both the saddle and diamond
  700. charges.
  701.  
  702.  
  703.                            Ribbon Charge
  704.  
  705.  To cut non-cylindrical steel targets the ribbon charge produces
  706. excellent results at a considerable savings in explosive.
  707. Dimensions are as follows:
  708. The thickness of the charge is equal to the thickness of the
  709. target to be cut. Note: Never construct a charge less than 1/2
  710. inch thick.
  711.  Width of the ribbon is equal to twice the thickness of the
  712. target. Length of the charge is equal to the length of the desired
  713. cut. Prime from an end, and for relatively thin charges, build up
  714. the end to be primed. Build up corners if the charge is designed
  715. to cut a target such as an I-beam.
  716.  Tamping is unnecessary with the ribbon charge. A frame can be
  717. constructed out of stiff cardboard or plywood to give rigidity to
  718. the charge and to facilitate handling, carrying and emplacing it.
  719. The ribbon charge is effective only against targets up to two
  720. inches thick, which accounts for the great majority of flat steel
  721. targets likely to be encountered.
  722.  
  723.  
  724.                           Platter Charge
  725.  
  726. The platter charge has been developed to breach volatile fuel
  727. containers and ignite their contents from distances up to fifty
  728. yards. The platter can also be employed to destroy small
  729. electrical transformers or other "soft" targets, again from a
  730. distance. Platters do not have to be round or concave, although a
  731. round or concave platter is undoubtedly best. The concave side of
  732. the platter faces the target, and the explosive is molded to the
  733. reverse side. Flat, square, or rectangular platters are
  734. permissible, with steel being the best material. Platter size
  735. preferably should be between 2 to 6 pounds, and the weight of
  736. explosive should approximately equal platter weight. The explosive
  737. should be uniformly packed behind the platter and it must be
  738. primed from exact rear center. Build up the C4 in the center of
  739. the charge if necessary to insure detonation. A container for the
  740. explosive is completely unnecessary for the platter charge, as
  741. long as some way is found to hold the plastic firmly to the
  742. platter.  Tape is acceptable. The platter range is about 50 yards,
  743. depending primarily on the size of the target to be attacked.
  744. Practice helps.
  745.  
  746.  
  747.                            Shaped Charge
  748.  
  749. The angle of the cavity of an improvised shaped charge should be
  750. between 30 and 60 degrees. Standoff should be from one to two
  751. times the diameter of the cone. Height of the explosive, measured
  752. from the base of the cone, should be twice the height of the cone.
  753. Exact center priming is important, as is tamped C4. Trial-and-
  754. error experimentation in determining optimum standoff should be
  755. stressed. Due to the many variables involved, such as explosive
  756. density and both density and configuration of the cavity liners,
  757. accurate reproducible results are almost impossible to obtain. A
  758. point worth mentioning in preparing hollow-bottomed bottles for
  759. shaped-charge use is to hold the bottle upright when burning the
  760. string soaked with gasoline. As the flame goes out, submerge the
  761. bottle, neck first, in water. If done well, the bottle will break
  762. cleanly where the string was burned.  Hemispherical cavities will
  763. produce more surface damage on the target, but less penetration. A
  764. true cone with an angle of about 45 degrees will produce more
  765. penetration, which is the most desired result. Melting TNT in a
  766. double-boiler will produce an explosive loading of excellent
  767. density. Dynamite can be used if no other explosive is available,
  768. with reduced yield. The higher the weight strength the dynamite,
  769. the better the results.It will penetrate mild steel targets up to
  770. two inches in thickness.
  771.  
  772.  
  773.                          Cratering charge
  774.  
  775.  Ammonium nitrate (AN) fertilizer is a material that is readily
  776. available in many parts of the world. With AN and one other
  777. ingredient, we have the ability to tailor make cratering charges
  778. to fit our needs. A rule of thumb for an improvised cratering
  779. charge is as follows:
  780. To each 25 pounds of ammonium nitrate fertilizer, which should be
  781. the prilled or pellitized variety, add about one quart of diesel
  782. fuel, motor oil, used or not, or gasoline.  Allow the charge to
  783. soak for one hour, prime with one pound of TNT or equivalent, tamp
  784. well in a suitable borehole, and detonate. Do not allow the AN to
  785. become wet with water. A 40 pound charge of AN will produce a nice
  786. crater.
  787.  
  788.  
  789.                   Ammonium Nitrate Satchel Charge
  790.  
  791.  While the cratering charge is a good one, it is only suitable for
  792. cratering. A more versatile charge can be made from AN, using wax
  793. as the second ingredient rather than oil.  The procedure for
  794. making this charge is merely to melt ordinary paraffin and stir in
  795. AN pellets, insuring that the wax is thoroughly mixed with the AN
  796. while still hot. Before the mixture hardens, add a 1/2 pound block
  797. of TNT or its equivalent as a primer. A #10 can makes a good
  798. container for this charge. The addition of shrapnel and a handle
  799. to the exterior of the charge makes an excellent satchel charge or
  800. booby trap. Suitably sealed, this device will keep well and will
  801. not draw moisture.
  802.  
  803. ************************************************************
  804.  
  805.                 RDX (A Plastic Explosive Component)
  806.  
  807.  To about one gallon of strong formaldehyde solution,(35-40%,add
  808. an excess (about two gallons) of concentrated aqueous ammonia,
  809. M(28%), and evaporate to dryness on a water or steam bath.  The
  810. white solid which is left is: Hexamethylenetetramine.  With a
  811. chilled mixture of concentrated sulfuric and nitric acids, nitrate
  812. this compound.  Wash with water until litmus shows no acid. This
  813. compound is called RDX. It is a powerful explosive and when mixed
  814. with a suitable texturizer and adhesive materials makes a good
  815. plastic explosive.
  816.  
  817. ************************************************************
  818.  
  819.                          The pain of death
  820.  
  821. Gasoline, regular or unleaded, when ingested in eight ounce
  822. dosage, will produce hydrolysis of the liver and certain death.
  823. This death does not come as swiftly or easily as the ingestor
  824. might wish. The process of liver destruction by hydrolysis is
  825. perhaps the most painful dying known to man.  The only way to
  826. alleviate the pain is total unconciousness.  Anything less brings
  827. agony.
  828.  
  829. *****************************************************************
  830.  
  831.                             Petro Numb
  832.  
  833.  Total paralysis of the voluntary muscles of the body may be
  834. produced by frying foods in good clean motor oil. Mobility is
  835. not recovered.
  836.    No county fair ribbons on this dish. The French used this
  837. one on the occupation germans in world war two.
  838.  
  839. ************************************************************
  840.  
  841.                           TNT manufacture
  842.  
  843. The first lab procedure is to make the proper acid
  844. concentrations. In one beaker, the percentages used are:
  845. 76% sulphuric, 23% nitric, and 1% water.
  846.  In another beaker, the acid mixture is:
  847. 57% nitric and 43% sulphuric. The other steps used will be
  848. listed numerically. It is proper to prepare a good amount of
  849. the acid mixtures, and remember to use weight percentages,
  850. and not volume.
  851.  
  852. 1. The ice water cooling method is set up. Ten grams of the
  853. first acid mixture is poured into an empty beaker, which is
  854. set in the ice water.
  855.  
  856. 2. Ten grams of toluene is then added to this beaker, and
  857. stirred for five minutes.
  858.  
  859. 3. This beaker is then taken out of the ice water and gently
  860. heated to fifty degrees centigrade. This mixture is also
  861. stirred while it is being heated.
  862.  
  863. 4. Fifty more grams of the first acid mix are added, and the
  864. temperature is increased to 55 degrees centigrade. This 55
  865. degree temperature is kept for the next ten minutes after the
  866. additional acid has been added. An oily liquid will begin to
  867. form on top of the acid in this beaker.
  868.  
  869. 5. After the ten minutes, the beaker is placed back in the
  870. ice water, and cooled down to 45 degrees C. The oily liquid
  871. is allowed to settle to the bottom of the beaker. The acid
  872. remaining, is drawn off by means of a syringe.
  873.  
  874. 6. The oily liquid is kept at the 45 degree temperature, and
  875. 50 more grams of the first acid mixture is added, while
  876. slowly increasing the temperature to 83 degrees C. It is
  877. important to increase the temperature slowly. After the 83
  878. degree temperature is reached, it is maintained for thirty
  879. minutes.
  880.  
  881. 7. After the thirty minutes, the mixture is cooled down to 60
  882. degrees C. and allowed to settle at this temperature for
  883. another half hour. The acids are again removed.
  884.  
  885. 8. The beaker of oily liquid is again heated and thirty grams
  886. of sulfuric acid is added. The temperature is slowly raised
  887. to 80 degrees C.
  888.  
  889. 9. Thirty grams of the second acid mixture is now added,
  890. while the temperature is increased from 80 degrees C. to 104
  891. degrees C., and maintained for three hours.
  892.  
  893. 10. After the three hour period, the mix is lowered to 100
  894. degrees C. for thirty minutes. The oil is then removed from
  895. the acids, and thoroughly washed with boiling water.
  896.  
  897. 11. After the boiling treatment, while constantly being
  898. stirred, the TNT will begin to solidify.
  899.  
  900. 12. The TNT is then boiled in fresh water containing a small
  901. amount of sodium bicarbonate. Wash as many times as necessary
  902. to achieve a neutral condition as shown by the litmus test.
  903.  
  904. 13. After suitable washing and as it cools, the TNT will
  905. start to solidify. Add cold water so it will solidify in
  906. pellet form.
  907.  
  908. 14. TNT may be melted and cast into containers for bursting
  909. charges or cast into blocks for booster charges for ammonium
  910. nitrate explosives.
  911. ************************************************************
  912.  
  913.                            Blasting Caps
  914.  
  915.  Mercury fulminate, Hg(ONC)2, is prepared by dissolving pure
  916. mercury into nitric acid of specific gravity 1.42. A small
  917. amount may be prepared by taking 5 grams of mercury and
  918. pouring it into about 35 ml. of nitric acid. The mixture is
  919. then heated slowly. It will bubble, and turn green, as the
  920. silver mercury is dissolved. It is then poured into a small
  921. flask of ethyl alcohol. The flask will then begin to give off
  922. red fumes. You are to be prepared for these fumes by
  923. supplying yourself with a suitable ventillation hood.
  924.  In about half an hour, or sooner, white fumes will appear,
  925. indicating that the reaction is nearing its final phase.
  926. After a five minute wait, distilled water is added, and the
  927. whole mix filtered, to obtain the white precipitate crystals.
  928. The white crystals are the mercury fulminate, and it should
  929. be washed again and again,until no acid is present as
  930. indicated by the litmus test.
  931.  
  932.       *              *             *                *
  933.  Another method of mercury fulminate production is to mix
  934. mercuric oxide and ammonia solution. This is done in a weight
  935. ratio of 10 parts of ammonia solution to every part of
  936. mercuric oxide used. In about ten days, mercuric oxide will
  937. react with ammonia solution to produce the white fulminate
  938. crystals. These crystals must be filtered and washed as
  939. before. Be cautious with mercury fulminate!
  940.  
  941.  
  942.                         Tetryl manufacture
  943.  
  944.  Tetryl is prepared by nitrating dimethylaniline.
  945. A small amount of the dimethylaniline is dissolved in an
  946. excess of sulfuric acid. This mixture is then added to an
  947. equal amount of concentrated nitric acid. The mix is kept
  948. well stirred, and the container used, in an ice water bath.
  949. The solution is kept at a temperature of 70 degrees C. After
  950. about five minutes, the tetryl is filtered and washed in cold
  951. water. It is then boiled in fresh water containing a small
  952. amount of sodium carbonate to remove excess acidity. As in
  953. TNT preparation, the washing is performed as many times as
  954. necessary, on the basis of the litmus test. It must be
  955. neutral. After washing, the tetryl is filtered and allowed to
  956. dry. When tetryl is detonated, its effects are much the same
  957. as TNT.
  958. ************************************************************
  959.  
  960.                           Composition C3
  961.  
  962. Composition C3 contains :
  963. 77% RDX
  964. 3% Tetryl
  965. 4% TNT
  966. 16% plasticiser containing nitrocellulose
  967.  
  968. ************************************************************
  969.  
  970.                           Composition C4
  971.  
  972. Composition C4 contains:
  973. 91% RDX
  974. 2.1% polyisobutylene
  975. 5.3% diethylhexyl sebacate
  976. 1.6% motor oil
  977.  
  978. ************************************************************
  979.  
  980.                              Tetrytol
  981.  
  982. Tetrytol contains:
  983. 70% tetryl
  984. 30% TNT
  985.  
  986. ************************************************************
  987.  
  988.                    Amatol
  989.  
  990. Amatol is a mixture of ammonium nitrate and TNT
  991.  
  992. ************************************************************
  993.  
  994. Nitrocellulose (guncotton), TNT, Amatol, Nitroglycerine,
  995. Tetrytol, and dynamite, among others, may each be detonated
  996. by mercury fulminate. Caution: The sound of mercury fulminate
  997. detonating can set off the rest of the fulminate.
  998.  
  999. ************************************************************
  1000.  
  1001. Carbon monoxide may be produced by reducing oxalic acid with
  1002. heated concentrated sulfuric acid. Collect under limewater.
  1003.  
  1004. *************************************************************
  1005.  
  1006.                     Derail Operation
  1007.  
  1008. Should you find a need to disrupt rail traffic, one of the easiest
  1009. ways would be to place a block of explosives on opposite sides of
  1010. a rail and offset their ends about an inch.
  1011.  
  1012.              |    |
  1013.              |    |
  1014.             C|    |
  1015.              |C   |
  1016.              |    |
  1017.              |    |
  1018.  
  1019. Something like this tied up all of London`s rail traffic.
  1020. This method shears the rail and separates the ends so as to
  1021. interrupt rail traffic.
  1022. If done on a curve, it can derail without having been spotted.
  1023.  
  1024. ***********************************************************
  1025.